Cele Stowarzyszenia:
- Wspieranie rodziny i systemu pieczy zastępczej; w szczególności Stowarzyszenie prowadzi działania zmierzające do rozwijania i upowszechniania modelu domowej opieki paliatywnej nad rodziną dzieci nienarodzonych obarczonych wadami letalnymi lub nieuleczalnymi chorobami zagrażającymi ich życiu.
- Działalność charytatywna, a w szczególności w ramach opieki potrzebującej rodzinie, Stowarzyszenie może oferować pomoc (w tym prawną, medyczną, psychologiczną, duchową etc.) pozwalającą przygotować się do porodu dziecka (martwego lub żywego), do potencjalnej śmierci dziecka i żałoby.
- Ochrona i promocja zdrowia, a tym zakresie Stowarzyszenie prowadzi m.in. działalność na rzecz ochrony zdrowia i pomocy społecznej a także dobroczynności, poszanowania godności i wartości życia ludzkiego, w tym w szczególności Stowarzyszenie działa na rzecz szeroko pojętego wsparcia rodzin w okresie prenatalnym i okołoporodowym, które w wyniku badania prenatalnego otrzymują niepomyślną diagnozę dotyczącą poczętego dziecka, m.in. diagnozę wad letalnych i ciężkich wad rozwojowych, zwanych łącznie dalej wadami ciężkimi.
- Działalność na rzecz osób niepełnosprawnych, w szczególności w stosunku do dzieci ze stwierdzonymi wadami ciężkimi w okresie okołoporodowym, ich rodzin także przed uzyskaniem urzędowego uznania niepełnosprawności,
- Promocja i organizacja wolontariatu.
- Działalność na rzecz rodziny, macierzyństwa, rodzicielstwa, upowszechniania i ochrony praw dziecka.
- Stowarzyszenie prowadzi także działalność w zakresie oferowania i promowania opieki paliatywnej dla dzieci nienarodzonych i ich rodzin. Opieka taka jest aktywnym i całościowym podejściem obejmującym elementy fizyczne, emocjonalne, społeczne i duchowe. Skupia się na podniesieniu jakości życia dziecka i wspieraniu rodziny. Obejmuje leczenie objawowe, niesienie ulgi w cierpieniu, opiekę i służbę rodzinie w czasie umierania dziecka i w okresie żałoby. Celem opieki paliatywnej, którą prowadzi Stowarzyszenie, nie jest prowadzenie uporczywej terapii ani też skracanie życia, ale poprawa jego jakości. W przypadkach prenatalnej diagnozy ciężkiego, nieodwracalnego upośledzenia dziecka albo nieuleczalnej choroby zagrażającej jego życiu, opieka paliatywna nad rodziną rozpoczyna się przed urodzeniem dziecka.
- Stowarzyszenie prowadzi działania upowszechniające wiedzę na temat badań prenatalnych, a także wpływu czynników zewnętrznych na zwiększenie prawdopodobieństwa wystąpienia wad rozwojowych u dziecka w okresie płodowym (np. alkohol, narkotyki i in.).